電子煙GMP 820認證咨詢
您現在的位置：網站首頁 ? 體系認證咨詢 ? 電子煙GMP 820認證咨詢
-
電子煙GMP 820認證介紹，《電子煙管理辦法》內容及辦理認證所需材料
2024-09-04
電子煙認證GMP820簡介FDA首次批準電子煙合法銷售，亞馬遜等境外電商企業要想上線銷售。均需許可取得GMP820認證。GMP820，即美國醫療器械GMP認證QSR820良好生產規范（21CFR820標準），也有人把其叫做QSR820認證。《電子煙管理辦法》主要內容：一、明確電子煙定義和監管對象；二、對電子煙生產、批發...[查看詳細]
-
電子煙GMP 820認證介紹，電子煙GMP 820認證制定原因、質量檢驗報告內容
2024-09-04
電子煙GMP820認證簡介GMP820，美國醫療器械GMP認證QSR820良好生產規范(21CFR820標準)，也叫QSR820認證。在企業和產品取得許可證的過程中，FDA不進行GMP體系評估，也不委托第三方機構進行GMP認證。當然，按照QSR820良好生產規范，這仍然是FDA的要求。在后續市場檢查過程或后續調查中，如...[查看詳細]
-
您的電子煙電子霧化器合格嗎？需許可取得GMP 820認證
2022-04-13
您的電子煙（電子霧化器）產品合格、合法嗎？近期電子煙管控政策頻繁出臺，電子煙正式納入我國煙草體系監管，所以從生產到批發、零售均需許可。電子煙要搞生產許可制度，要驗廠，不是有一張營業執照就可生產了。權威期刊《癌癥》刊登上顯示，電子煙不僅可以作為有效的戒煙工具，還可以減少煙民肺致癌物的產生。電子煙并非無害，但它的減害漸漸得...[查看詳細]
-
電子煙行業的法規現狀，電子霧化器企業的GMP 820認證審核
2022-04-11
2022年3月11日發布的《電子煙管理辦法》自5月1日起正式施行，為確?！峨娮訜煿芾磙k法》的有效實施，國家煙草專賣局正研究制定相關配套措施，并配合國家標準委制定《電子煙》國家標準。審核時間盡快確認為好，根據電子煙行業的法規現狀。目前電子煙企業的GMP認證審核，如果企業在4月份可以完成出整改和認證決定，那么可以正常出GM...[查看詳細]
-
《電子煙管理辦法》2022年5月1日正式實施！請盡快完成GMP 820認證
2022-04-11
《電子煙管理辦法》將在2022年5月1日正式實施！根據管理辦法煙草口味以外的調味電子煙將禁止銷售，同時，電子煙零售需申請煙草專賣許可，并不得排他性經營。文件明確了電子煙定義和監管對象，要求對電子煙生產、批發和零售主體實行許可證管理，對電子煙銷售實行渠道管理，等等。目前中國電子煙制造及品牌企業超過1500家，電子煙零售網...[查看詳細]
